MIL modos de hacer

Hola, soy Maine de Mil modos de hacer, no olvides suscribirte a mi canal de YouTube para recibir los nuevos contenidos que voy publicando. Si podés dale “me gusta“ y “compartir” para que más personas lleguen a la información.  Tengo ECNE (Encelopatía Crónica No Evolutiva) mal llamada PCI (Parálisis Cerebral Infantil) Dicha condición no me impide hacer cosas . Simplemente, a veces utilizo otros caminos para llegar al mismo destino. Aunque creo que esta actividad te va a interesar más allá de la dificultad que tengas. Hoy voy a realizar una tarea que puede resultar interesante en la rehabilitación de jóvenes y adultos, por los efectos propioceptivos que puede causar en las personas que tenemos hipersensibilidad y por su utilidad. Se puede hacer cuando quieras: mirando tele, escuchando música o hablando con una amig@.  Se trata de hacer pompones con algodón. ¿Qué mujer, tenga o no dificultad motriz, no usa algodón para quitarse el maquillaje del rostro, el esmalte de las uñas, o limp

Hoy, para MIL modos de hacer , entrevisto a María Del Luján Lumerman (36 años), una mujer a quien tuve el agrado de contactar a través del Lic. Marcelo Eduardo Scheinker, nuestro kinesiólogo. A María y a mí nos une algo mucho más que el vínculo en común con Marcelo; nuestro primer encuentro fue en una galería de artes, en la exposición de su profesora de pintura. Desde hace aproximadamente un año, María pinta. Todo empezó cuando su psicóloga le preguntó si quería hacer algo con unas maderitas que ella había pintado con formas de elefantes; punta pie inicial para que María decidiera incursionar en el mundo del atelier. Al preguntarle a una compañera de trabajo, quien también tiene este hobby conoció a Cintia Rched , su “maestra” quien también tiene una dificultad motriz.   Así, María destina sus sábados a tomar clases de pintura. María comenzó tomando clases grupales presenciales en la zona de Palermo. Como ella relata, su relación con sus compañeros siempre fue buena desde el inic

Buenos Aires, 12 de mayo de 2020 Hoy es el primer texto que realizo para MIL modos de hacer. Oh casualidad ayer fue el día de la fonoaudiología. Si bien voy a publicar videos donde muestre aquello que implemento para sentirme más independiente y voy a apóyame en la escritura para compartir mis experiencias y sensaciones ¡qué mejor ocasión para dar a reconocer mi voz con algún video en la que se juega no solo lo que digo sino cómo mi cuerpo lo puede decir. El común de los argentinos puede decir “che boludo” y sonar afectuoso; en mi caso, la desorganización corporal involuntaria y a veces la espasticidad, pueden nublar los matices de mi voz dando como resultado que un “boludo” salido de mi boca pueda sonar más agresivo que el significado de la palabra. Me remito al “boludo” porque es una palabra que hace a los comienzos de mi habla, palabra protagonista en una anécdota de mi infancia que les quiero contar. A los cuatro años de vida comencé con sesiones de foniatría; si bien mis padres tu

MIL modos de hacer es mi nuevo proyecto comunicacional surgido en medio de la pandemia COVID-19 a raíz de la siguiente paradoja: Al poco tiempo de nacer un meningococo me vino a visitar y a recordar que era mortal. Pese a haber transitado un par de semanas en estado de coma, más un paro cardiorrespiratorio durante 45 minutos me transformé en una sobreviviente con Parálisis Cerebral (PC) o (ECNE).  La vida continuó en un nuevo contexto en el que superar desafíos era moneda corriente para mi familia, para mí y por supuesto, para el entorno en el que decidiese moverme .} Lejos de anquilosarnos, buscamos otras maneras de hacer para poder Ser y realizarme en cada etapa de la vida, en las que muchas veces subsistí hasta aprender a vivir . Hoy 39 años después observo a muchas personas que sin PC están emocionalmente paralizadas. Por medio de este espacio te invito a que te sumes a leer experiencias de resiliencia y si te atrevés compartir las tuyas . Podés seguirme, comentar y compartir p