MIL modos de hacer

Termas de Necochea - Medano Blanco. Desde que di mis primeros pasos, parte de mi rehabilitación consistió en caminar sobre la arena . Así, las inmensas payas de Necochea acompañaron esa labor casi todos los febreros de mi infancia. Siempre tuve una piel muy sensible que al mínimo contacto de mis pies con la arena caliente podía significarme grandes ampollas. En consecuencia, debía ir hasta la arena húmeda con calzado cerrado. En familia disfrutando de la playa. En mi niñez esa playa también significó el sitio de encuentro de tres generaciones de familias con amigos en común, de modo que siempre había gente conocida tanto en carpas alquiladas como con sillas en la orilla, lo cual me permitía circular de un lado al otro, calzada teniendo asegurado dónde sentarme para descalzarme sin que el calzado se mojase. Con esos AMIGOS que son como de la familía. Hace algunos años volví a Necochea, al sombrillón en el balneario “Palmeras”, pero sólo con mamá. Dejamos todo y nos fuimos a camin

  Nuevamente fui convocada por la Fundación Ian. En esta ocasión como Editora y persona con ECNE (parálisis Cerebral) para formar parte de una capacitación dirigida a dibujantes de la Industria audio-visual infantil. El propósito es brindarles información para que se animen a generar contenido inclusivo respetuoso, desde una mirada realista y contundente. A fines de 2019 Sheila Graschinsky (presidenta de Fundación Ian) comenzó una de nuestras reuniones mensuales contándome este proyecto. Queriéndome hacer partícipe me preguntó: “¿Te animás a contar qué dibujitos animados veías cuando eras chica?” Como siempre, asentí con una sonrisa. Pero mi interior se quedó maquinando ¿de qué me voy a disfrazar? y casi me avergonzaba de tener que confesarlo. Había más de un televisor en casa y para dos de mis tres hermanos (Ezequiel y Guadalupe) era su chupete electrónico, pero la realidad era que ¡yo no miraba dibujitos animados! sino que producía mis propios dibujitos. Como mencioné en el artí

  Todos tenemos dentro nuestro el niño que alguna vez fuimos, y esta cuarentena nos da tiempo para bucear, encontrarlo y recrearlo. A mí me permitió ilustrar imágenes que me fueron apareciendo: la fachada del porche de la casa en la que viví mi infancia situada en el corazón de Palermo Viejo, en la que fui feliz. Era una casa extremadamente grande que llegaba al pulmón de manzana. Luminosa por donde la miraran. Todas sus puertas tenían doble hoja, angostas pero inmensas en altura, en madera y vidrio, con persianas de hierro que alguna vez hemos olvidado cerrar para evitar malas consecuencias de algún pelotazo mal encarado en el enorme patio interno. Pese al deterioro   por los años de construcción y las inundaciones que sufrió por el rebalse del arroyo Maldonado, nuestra casa era bella. En esa casa mis hermanos y yo aprendimos a jugar. Recuerdo que tenía tres años, cuando mis dos hermanos mayores estaban en el patío andando en patineta. Al verlos me puse en la fila, pero cuando lev

"Ser o no ser..." En un teórico el profesor de Marketing dijo: “Las preguntas tienen dos respuestas: sí o no, blanco o negro.” En mi cabeza quedó registrado como “la lógica del ´ y punto ´.” Cuando alguien va por la vereda y se encuentra con una persona con bastón para ciegos ¿se pregunta si ve poco o es no vidente? ¡No!. Tan solo se acerca, le pregunta si necesita ayuda, ejucuta la acción si es necesaria “y punto” . Sin embargo, el dicho “La suerte es loca, lo que toca toca” lo identifico a situaciones que debemos enfrentar quienes tenemos una secuela motora post Parálisis Cerbral (PC)   que se contrapone a “la lógica del ´ y punto ´.” Según la zona del cerebro que quedó afectada es la dificultad que tenemos para organizar y coordinar, las ejecuciones de las funciones de nuestro cuerpo desde el sistema nervioso (un tema del cual escribiré más adelante.)   Si bien, tenemos básicamente dificultades para movernos, mantener el equilibrio y la postura por falta de control muscu

Hola, soy Maine de Mil modos de hacer, no olvides suscribirte a mi canal de YouTube para recibir los nuevos contenidos que voy publicando. Si podés dale “me gusta“ y “compartir” para que más personas lleguen a la información.  Tengo ECNE (Encelopatía Crónica No Evolutiva) mal llamada PCI (Parálisis Cerebral Infantil) Dicha condición no me impide hacer cosas . Simplemente, a veces utilizo otros caminos para llegar al mismo destino. Aunque creo que esta actividad te va a interesar más allá de la dificultad que tengas. Hoy voy a realizar una tarea que puede resultar interesante en la rehabilitación de jóvenes y adultos, por los efectos propioceptivos que puede causar en las personas que tenemos hipersensibilidad y por su utilidad. Se puede hacer cuando quieras: mirando tele, escuchando música o hablando con una amig@.  Se trata de hacer pompones con algodón. ¿Qué mujer, tenga o no dificultad motriz, no usa algodón para quitarse el maquillaje del rostro, el esmalte de las uñas, o limp

Hoy, para MIL modos de hacer , entrevisto a María Del Luján Lumerman (36 años), una mujer a quien tuve el agrado de contactar a través del Lic. Marcelo Eduardo Scheinker, nuestro kinesiólogo. A María y a mí nos une algo mucho más que el vínculo en común con Marcelo; nuestro primer encuentro fue en una galería de artes, en la exposición de su profesora de pintura. Desde hace aproximadamente un año, María pinta. Todo empezó cuando su psicóloga le preguntó si quería hacer algo con unas maderitas que ella había pintado con formas de elefantes; punta pie inicial para que María decidiera incursionar en el mundo del atelier. Al preguntarle a una compañera de trabajo, quien también tiene este hobby conoció a Cintia Rched , su “maestra” quien también tiene una dificultad motriz.   Así, María destina sus sábados a tomar clases de pintura. María comenzó tomando clases grupales presenciales en la zona de Palermo. Como ella relata, su relación con sus compañeros siempre fue buena desde el inic

Buenos Aires, 12 de mayo de 2020 Hoy es el primer texto que realizo para MIL modos de hacer. Oh casualidad ayer fue el día de la fonoaudiología. Si bien voy a publicar videos donde muestre aquello que implemento para sentirme más independiente y voy a apóyame en la escritura para compartir mis experiencias y sensaciones ¡qué mejor ocasión para dar a reconocer mi voz con algún video en la que se juega no solo lo que digo sino cómo mi cuerpo lo puede decir. El común de los argentinos puede decir “che boludo” y sonar afectuoso; en mi caso, la desorganización corporal involuntaria y a veces la espasticidad, pueden nublar los matices de mi voz dando como resultado que un “boludo” salido de mi boca pueda sonar más agresivo que el significado de la palabra. Me remito al “boludo” porque es una palabra que hace a los comienzos de mi habla, palabra protagonista en una anécdota de mi infancia que les quiero contar. A los cuatro años de vida comencé con sesiones de foniatría; si bien mis padres tu